koko体育app

欢迎来到《koko体育app 学报（医学版）》
姜涛, 秦维, 王硕, 等. 58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析[J]. koko体育app 学报（医学版）, 2019, 50(5): 748-751.
引用本文: 姜涛, 秦维, 王硕, 等. 58例淋巴结结浆组织细胞淋巴结结瘤/华氏巨球蛋白质血症临床上病理报告研究[J]. 河北上大学学报（医疗版）, 2019, 50(5): 748-751.

58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析

  • 摘要:
      目的  探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström’s macroglobulinemia, LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素。
      方法  纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象，回顾性分析临床、常规实验室检查、免疫学检测、病理及生存等资料。
      结果  58例患者中男性48例，女性10例，中位年龄62岁(38~80岁)；44例患者伴IgM-κ型M蛋白，14例患者伴IgM-λ型M蛋白；所有患者骨髓均检测出克隆性CD19阳性B淋巴细胞，均表达B淋巴细胞标记CD19、CD20和CD22；15例患者检测了MYD88L265P突变，11例阳性。经过治疗35例患者(60.34%)达到部分缓解以上的疗效，不同治疗方案疗效无明显差异，IgM大于70 g/L的患者中位总体生存(OS)时间短，血红蛋白小于90 g/L的患者中位无进展生存(PFS)时间短。
      结论  LPL/WM临床呈惰性进程，目前常用治疗方案疗效差异不大，总体预后良好。
     
    • HTML全文
© 2019 《koko体育app 学报（医学版）》编辑部　版权所有 cc

开放获取♒ 本文遵循知识共享署名—非商业性使用4.0国际许可协议（CC BY-NC 4.0），允许第三方对本刊发表的论文自由共享（即在任何媒介以任何形式复制、发行原文）、演绎（即修改、转换或以原文为基础进行创作），必须给出适当的署名，提供指向本文许可协议的链接，同时标明是否对原文作了修改；不得将本文用于商业目的。CC BY-NC 4.0许可协议详情请访问

/

返回文章
返回
var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm.baidu.com/hm.js?90c4d9819bca8c9bf01e7898dd269864"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })(); !function(p){"use strict";!function(t){var s=window,e=document,i=p,c="".concat("https:"===e.location.protocol?"https://":"http://","sdk.51.la/js-sdk-pro.min.js"),n=e.createElement("script"),r=e.getElementsByTagName("script")[0];n.type="text/javascript",n.setAttribute("charset","UTF-8"),n.async=!0,n.src=c,n.id="LA_COLLECT",i.d=n;var o=function(){s.LA.ids.push(i)};s.LA?s.LA.ids&&o():(s.LA=p,s.LA.ids=[],o()),r.parentNode.insertBefore(n,r)}()}({id:"K9y7iMpaU8NS42Fm",ck:"K9y7iMpaU8NS42Fm"}); koko体育-koko体育app koko体育-koko体育网页版koko体育app koko体育-全站app下载(官网) m6米乐app|下载 m6米乐app|主頁欢迎您!!